← Voltar ao MediCheck

💊 Nevirapina 200mg - 400mg XR

Antirretroviral — Inibidor da Transcriptase Reversa Não Nucleosídeo (ITRNN)
PRINCÍPIO ATIVO
nevirapina
⚡ Resumo rápido
✔ HIV✔ ITRNN✔ Dose de indução 14 dias✔ Risco hepatotoxicidade
📝 Para que serve
A nevirapina é um antirretroviral da classe dos inibidores da transcriptase reversa não nucleosídeos (ITRNN), utilizada no tratamento do HIV-1 em adultos e crianças. Ela age ligando-se diretamente à enzima transcriptase reversa do HIV, bloqueando a conversão do RNA viral em DNA e interrompendo a replicação do vírus. Uma característica importante é a indução enzimática do CYP3A4 — ela aumenta seu próprio metabolismo (autoindutor) e pode alterar os níveis de outros medicamentos. Existe uma formulação de liberação prolongada (XR — Extended Release) que permite administração uma vez ao dia, melhorando a adesão. O início do tratamento exige um período obrigatório de 14 dias com dose reduzida para minimizar o risco de reações cutâneas e hepáticas graves.
🛑 Necessita receita?
🔴 Receita Obrigatória
A nevirapina é um antirretroviral de uso controlado para tratamento do HIV, exigindo prescrição médica especializada e monitoramento rigoroso, especialmente nas primeiras semanas.
ℹ️ Dispensada exclusivamente em Serviços de Assistência Especializada (SAE) do SUS. Contraindicada em mulheres com CD4 > 250 cél/mm³ e homens com CD4 > 400 cél/mm³ por risco aumentado de hepatotoxicidade grave. Receita Médica Comum válida por 30 dias.
⚠️ Efeitos colaterais
Rash cutâneo (muito comum, especialmente nas primeiras 6 semanas — pode ser grave), hepatotoxicidade (elevação de transaminases, podendo ser grave nas primeiras 18 semanas), síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (raros mas potencialmente fatais), febre, fadiga, náuseas, cefaleia, e síndrome de hipersensibilidade com febre, rash e comprometimento de órgãos internos.
⚠️ Aviso importante: A nevirapina possui dois riscos graves que exigem atenção máxima nas primeiras 18 semanas de tratamento: (1) Hepatotoxicidade grave, potencialmente fatal, com risco muito aumentado em mulheres com CD4 > 250 cél/mm³ e homens com CD4 > 400 cél/mm³ — CONTRAINDICADA nessas situações. (2) Síndrome de Stevens-Johnson — reação cutânea grave e potencialmente fatal que começa com rash, bolhas na pele e mucosas. Qualquer rash grave, febre, lesões na boca ou dificuldade de engolir requer suspensão IMEDIATA e avaliação médica de emergência.
Iniciar SEMPRE com dose de indução: 200mg uma vez ao dia pelos primeiros 14 dias, antes de aumentar para a dose plena de 400mg/dia (ou 400mg XR uma vez ao dia). Essa fase de indução reduz o risco de rash grave. Pode ser tomada com ou sem alimentos. Monitorar função hepática (TGO, TGP) nas primeiras semanas — conforme protocolo médico. A formulação XR deve ser engolida inteira, sem partir ou esmagar.
💡 Saiba mais
As primeiras 18 semanas de tratamento com nevirapina são o período de maior vigilância. Observe sua pele diariamente — qualquer surgimento de manchas vermelhas, bolhas ou descamação deve ser comunicado imediatamente ao seu médico ou serviço de emergência. Não ignore sinais cutâneos achando que vão passar sozinhos. Após esse período de maior risco, a nevirapina geralmente é bem tolerada.
🔄 Princípio ativo (genérico)
O princípio ativo deste medicamento é nevirapina. Medicamentos genéricos com o mesmo princípio ativo são bioequivalentes ao produto de referência e têm a mesma eficácia.
❓ Perguntas frequentes
❓ Por que preciso começar com dose menor de nevirapina por 14 dias?
A dose de indução de 200mg por 14 dias é obrigatória para reduzir o risco de reações cutâneas graves (especialmente rash e síndrome de Stevens-Johnson) e hepatotoxicidade. Essa estratégia permite que o organismo se adapte gradualmente ao medicamento. Pular essa fase e começar diretamente com a dose plena aumenta significativamente o risco de reações adversas graves. Nunca pule o período de indução.
❓ Minha CD4 está alta — posso usar nevirapina?
Depende do seu nível de CD4 e do seu sexo. A nevirapina é contraindicada em mulheres com CD4 acima de 250 células/mm³ e em homens com CD4 acima de 400 células/mm³, pois nessas situações o risco de hepatotoxicidade grave é significativamente maior. Se seu CD4 estiver acima desses limites, seu médico deverá optar por outro antirretroviral da classe ITRNN, como efavirenz ou rilpivirina.
❓ Qual é a diferença entre Viramune e Viramune XR?
O Viramune é a formulação de liberação imediata (200mg), tomada duas vezes ao dia após o período de indução. O Viramune XR é a formulação de liberação prolongada (400mg), tomada apenas uma vez ao dia — o que facilita a adesão ao tratamento. Ambas têm a mesma eficácia, mas o comprimido XR não pode ser partido ou esmagado, pois isso destrói o mecanismo de liberação controlada. A formulação XR ainda requer os 14 dias de indução com o comprimido de 200mg convencional.
❓ O que fazer se aparecer manchas na pele usando nevirapina?
Se aparecer qualquer rash cutâneo durante o uso de nevirapina, especialmente nas primeiras 18 semanas, não ignore. Se o rash for leve (manchas rosadas sem bolhas, sem febre, sem envolvimento de mucosas), informe seu médico na próxima consulta, mas continue o medicamento temporariamente até avaliação. Se o rash for grave — bolhas, descamação, lesões na boca, febre, dificuldade para engolir — SUSPENDA imediatamente a nevirapina e procure emergência. Não reinicie sem orientação médica.
📋 Nota educacional: As informações desta página são de caráter educacional e foram revisadas por farmacêutica responsável. Não substituem consulta médica ou farmacêutica profissional. Em caso de dúvidas, procure um profissional de saúde. Emergências: ligue 192 (SAMU).
Revisado por Rita de Cássia Oliveira Soares da Silva — CRF-SP 33.109 · Farmacêutica responsável
MediCheck © 2026 — medicheck.med.br
🔍 Buscar outro medicamento